В России зарегистрирован препарат для направленной этиотропной терапии COVID-19

Новое лекарственное средство на основе нирматрелвира и ритонавира, созданное ГК «Промомед» по передовой технологии, получило регистрационное удостоверение 21 апреля 2022 г. Препарат пополнит арсенал врачей в категории средств для лечения взрослых пациентов с новой коронавирусной инфекцией легкого или среднетяжелого течения в амбулаторных условиях. «Клинические исследования показали выраженное противовирусное действие нового препарата для лечения COVID-19, снижение риска прогрессирования заболевания в более тяжелые формы и ускорение выздоровления. Препарат активен вне зависимости от штамма SARS-CoV-2», – отметил главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава РФ, зам. директора по научной работе и инновационному развитию ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» Минздрава РФ Владимир Чуланов. Новый препарат представляет собой комбинацию двух действующих веществ: нирматрелвира и ритонавира. Действие препарата направлено на полную блокировку процесса репродукции вируса внутри клетки. Нирматрелвир является ингибитором вирусной протеазы – фермента, который необходим вирусу на стадии формирования цельных частиц для его размножения. Ритонавир, выступая в качестве фармакокинетического усилителя, обеспечивает длительное поддержание необходимой концентрации нирматрелвира в организме. Согласно инструкции, для терапии COVID-19 у взрослых показана суточная доза 600 мг нирматрелвира + 200 мг ритонавира (по 1 таблетке 2 раза в день) с продолжительностью курса лечения 5 дней. Лечение рекомендовано начинать как можно раньше после постановки диагноза коронавирусной инфекции и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.