Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило первый дженерик комбинации будесонида и формотерола для лечения астмы и ХОБЛ

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (Food and Drug Administration – FDA) 15 марта одобрило первый дженерик комбинации будесонида и формотерола фумарата для лечения астмы у пациентов в возрасте старше 6 лет и хронической обструктивной болезни легких у пациентов старше 18 лет. Ингалятор, содержащий как будесонид (кортикостероид), так и формотерол (бронходилататор длительного действия), одобрен для применения двумя дозами (160/4,5 мкг и 80/4,5 мкг). Одобрение было предоставлено Mylan Pharmaceuticals, Inc.